Invima Detecta Falsificación del Medicamento NOXPIRIN PLUS: Riesgo Grave para la Población
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha emitido una alerta sanitaria de máxima prioridad tras confirmar la circulación y comercialización ilegal de un producto falsificado identificado como “NOXPIRIN PLUS CÁPSULA Lote 15890724 FV 07-2026”.
El consumo de este medicamento fraudulento representa un riesgo significativo e inminente para la salud de los consumidores en Colombia.
El laboratorio titular del registro sanitario, Laboratorios Siegfried S.A.S., notificó oficialmente al Invima sobre la existencia de un producto que utiliza su marca y datos de lote de manera indebida.
“La falsificación de un medicamento no solo engaña al consumidor, sino que pone en riesgo su salud. Invitamos a la ciudadanía a verificar siempre el registro sanitario y a abstenerse de adquirir productos cuya autenticidad genere dudas”, afirmó William Saza, Director de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima.
El lote falsificado es el 15890724 FV 07-2026, que el laboratorio original no reconoce como propio. Las autoridades han identificado diferencias notables frente al producto auténtico, incluyendo:
* Empaque: Cambios en el color, brillo y diagramación de los materiales de empaque.
* Textos: Modificaciones en la fuente tipográfica y el tamaño de los textos, y codificado distinto.
* Cápsulas: Variaciones físicas de la cápsula y diferencias en el arte del envase primario (foil).
Dado que se desconoce su composición real, origen y condiciones de manejo, el Invima lo ha catalogado como fraudulento y falsificado, advirtiendo que no ofrece garantías de calidad, seguridad ni eficacia.
El Invima hace un llamado urgente a la población a tomar las siguientes medidas:
* NO CONSUMIR: Abstenerse de adquirir o consumir el producto falsificado “NOXPIRIN PLUS CÁPSULA Lote 15890724 FV 07-2026”.
* SUSPENSIÓN INMEDIATA: Si está usando el producto, suspender su consumo de inmediato.
* VERIFICACIÓN: Consultar siempre el registro sanitario de cualquier medicamento en la página web del Invima.
* REPORTE: Informar al Invima o a las autoridades de salud territoriales sobre cualquier punto de distribución o comercialización del producto ilegal.
* EVENTOS ADVERSOS: Reportar cualquier reacción adversa asociada a su uso a través de la plataforma de farmacovigilancia.
Las autoridades de salud territorial y los establecimientos comerciales tienen la obligación de realizar inspección, vigilancia y control, retirar el producto del mercado y abstenerse de su venta.
